國家食品藥品監(jiān)督管理局令

第12號

《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》于2004年6月25日經國家食品藥品監(jiān)督管理局局務會審議通過，現予公布，自公布之日起施行。

二○○四年七月二十日

醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法

*章　　總  則

*條　為加強醫(yī)療器械生產的監(jiān)督管理，規(guī)范生產秩序，保證醫(yī)療器械*、有效，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本辦法。

第二條　醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理是指(食品)藥品監(jiān)督管理部門依法對醫(yī)療器械生產條件和生產過程進行審查、許可和監(jiān)督檢查等管理活動。

第三條　國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理工作；縣級以上地方(食品)藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理工作。

第二章　開辦醫(yī)療器械生產企業(yè)的申請與審批

第四條　開辦醫(yī)療器械生產企業(yè)應當符合國家醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策。

第五條　國家食品藥品監(jiān)督管理局應當依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，對醫(yī)療器械生產企業(yè)的開辦條件作出具體規(guī)定，針對不同類別醫(yī)療器械制定相應的醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范,并組織實施。

第六條　開辦*類醫(yī)療器械生產企業(yè)，應當具備與所生產產品相適應的生產條件，并應當在領取營業(yè)執(zhí)照后30日內，填寫《*類醫(yī)療器械生產企業(yè)登記表》(見本辦法附件1)，向所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門書面告知。

第七條　開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)必須具備以下條件：

(一)企業(yè)的生產、質量和技術負責人應當具有與所生產醫(yī)療器械相適應的專業(yè)能力，并掌握國家有關醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關產品質量、技術的規(guī)定。質量負責人不得同時兼任生產負責人；

(二)企業(yè)內初級以上職稱或者中專以上學歷的技術人員占職工總數的比例應當與所生產產品的要求相適應；

(三)企業(yè)應當具有與所生產產品及生產規(guī)模相適應的生產設備，生產、倉儲場地和環(huán)境。企業(yè)生產對環(huán)境和設備等有特殊要求的醫(yī)療器械的，應當符合國家標準、行業(yè)標準和國家有關規(guī)定；

(四)企業(yè)應當設立質量檢驗機構，并具備與所生產品種和生產規(guī)模相適應的質量檢驗能力；

(五)企業(yè)應當保存與醫(yī)療器械生產和經營有關的法律、法規(guī)、規(guī)章和有關技術標準。

第八條　開辦第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)，除應當符合本辦法要求外，還應當同時具備以下條件：

(一)符合質量管理體系要求的內審員不少于兩名；

(二)相關專業(yè)中級以上職稱或者大專以上學歷的專職技術人員不少于兩名。

第九條　開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)，應當向企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門提出申請，填寫《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證(開辦)申請表》(見本辦法附件2)，并提交以下材料：

(一)法定代表人、企業(yè)負責人的基本情況及資質證明；

(二)工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)名稱預先核準通知書；

(三)生產場地證明文件；

(四)企業(yè)生產、質量和技術負責人的簡歷、學歷或者職稱證書；相關專業(yè)技術人員、技術工人登記表，并標明所在部門和崗位；高級、中級、初級技術人員的比例情況表；

(五)擬生產產品范圍、品種和相關產品簡介；

(六)主要生產設備和檢驗設備目錄；

(七)生產質量管理文件目錄；

(八)擬生產產品的工藝流程圖，并注明主要控制項目和控制點；

(九)生產無菌醫(yī)療器械的，應當提供生產環(huán)境檢測報告。

申請人應當對其申請材料全部內容的真實性負責。

第十條　省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門收到申請后，應當根據下列情況分別作出處理：

(一)申請事項依法不屬于本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關行政機關申請；

(二)申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正；

(三)申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場或者在5個工作日內發(fā)給申請人《補正材料通知書》，一次性告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；

(四)申請材料齊全、符合形式審查要求的，或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的，予以受理。

省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門受理或者不予受理醫(yī)療器械生產企業(yè)開辦申請的，應當出具加蓋本部門受理專用印章并注明日期的《受理通知書》或者《不予受理通知書》。

第十一條　對申請開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)的，省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門應當自受理之日起30個工作日內，按照本辦法第七條至第九條的規(guī)定和國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范對申請進行審查。對于尚未頒布實施醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范分類實施要求的，按照本辦法第七條至第九條的規(guī)定進行審查。

經審查符合規(guī)定的，作出準予發(fā)證的書面決定，并于10個工作日內發(fā)給《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》(見本辦法附件7)。經審查不符合規(guī)定的，作出不予發(fā)證的書面決定，并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

第十二條　省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門應當在行政機關的網站和辦公場所公示申請《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》所需的條件、程序、期限、需要提交的全部材料的目錄和申請書示范文本等。

省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。

第十三條　省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械生產企業(yè)開辦申請進行審查時，應當公示審批過程和審批結果。申請人和利害關系人可以對直接關系其重大利益的事項提交書面意見進行陳述和申辯。

第十四條　醫(yī)療器械生產企業(yè)開辦申請直接涉及申請人與他人之間重大利益關系的，省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門應當告知申請人、利害關系人可以依照法律、法規(guī)以及國家食品藥品監(jiān)督管理局的其他規(guī)定享有申請聽證的權利；在對醫(yī)療器械生產企業(yè)開辦申請進行審查時，省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門認為涉及公共利益的重大許可事項，應當向社會公告，并舉行聽證。

第三章　醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證管理

第十五條　《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期為5年。

《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制。

第十六條　《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》應當載明許可證編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、注冊地址、生產地址、生產范圍、發(fā)證機關、發(fā)證日期和有效期限等事項。

生產范圍應當包括產品管理類別、醫(yī)療器械分類目錄類代號和名稱。

第十七條　《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。

許可事項變更是指法定代表人、企業(yè)負責人、注冊地址、生產地址、生產范圍的變更。

登記事項變更是指除上述事項以外的其他事項的變更。

第十八條　醫(yī)療器械生產企業(yè)變更許可事項的，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，填寫《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證(變更)申請表》(見本辦法附件3)，參照本辦法第九條的規(guī)定提交涉及變更內容的有關材料，向原發(fā)證機關申請《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》變更登記。原發(fā)證機關應當自收到企業(yè)變更申請和變更申請材料之日起15個工作日內作出準予變更或者不予變更的決定。準予變更的，收回原證，換發(fā)新證，變更后的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》有效期的截止日期不變。不予變更的，應當書面說明理由，并告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

醫(yī)療器械生產企業(yè)依法辦理《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》許可事項的變更手續(xù)后，應當及時向工商行政管理部門辦理企業(yè)注冊登記的變更手續(xù)。

第十九條　醫(yī)療器械生產企業(yè)變更《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》登記事項的，應當在