▍來源：廣東省藥監(jiān)局

▍整理：賽柏藍器械

9月24日，廣東省藥監(jiān)局連發(fā)5條飛行檢查（“雙隨機”公開）通知。

分別責令廣州健福醫(yī)療科技有限公司、廣州市番禺區(qū)豪政衛(wèi)生材料廠、江門市舒而美醫(yī)療用品有限公司以及深圳市百格醫(yī)療技術有限公司停產整改。

通知內容顯示，按照《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第14號）、《關于印發(fā)廣東省醫(yī)療器械生產飛行檢查工作制度的通知》（食藥監(jiān)辦械安〔2015〕512號）的要求，廣東省藥監(jiān)局對上述械企進行了飛行檢查，發(fā)現企業(yè)質量管理體系存在嚴重缺陷，不符合醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范相關規(guī)定。

根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第680號）、《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號）、原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關于印發(fā)醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范現場檢查指導原則等4個指導原則的通知》（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕218號）等相關法規(guī)文件的規(guī)定，現責令你企業(yè)立即針對發(fā)現的問題停產整改。

監(jiān)督停產整改工作由廣州市市場監(jiān)督管理局負責。

全部缺陷項目整改完成后，需要恢復生產，應向廣州市市場監(jiān)督管理局提出書面復產申請。廣州市市場監(jiān)督管理局跟蹤檢查符合要求，上報廣東省藥品監(jiān)督管理局同意后方可恢復生產。

此外，中山市普利斯微創(chuàng)介入醫(yī)械有限公司經中山市市場監(jiān)督管理局組織復查，已完成不符合項的整改工作，同意恢復生產。

之后中山市市場監(jiān)督管理局負責日常監(jiān)督檢查工作。

— END —