昨日，記者從深圳出入境檢驗(yàn)檢疫局獲悉，5月底至6月中旬，該局陸續(xù)對(duì)進(jìn)口的一批某知名品牌彩色超聲診斷系統(tǒng)進(jìn)行檢驗(yàn)并跟蹤調(diào)查，發(fā)現(xiàn)該系統(tǒng)存在多項(xiàng)貨證不符、*項(xiàng)目不合格等情況，涉嫌假冒全球知名品牌GE醫(yī)療器械。這也是該局*查獲涉嫌假冒品牌醫(yī)療器械。目前，該案仍在調(diào)查處理中。

據(jù)該局相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，上述彩色超聲診斷系統(tǒng)進(jìn)口自香港，產(chǎn)地為奧地利。檢驗(yàn)檢疫部門監(jiān)管發(fā)現(xiàn)，該產(chǎn)品多處不符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》等相關(guān)規(guī)定，具體包括其機(jī)身上標(biāo)注進(jìn)口注冊(cè)證號(hào)與企業(yè)提供的醫(yī)療器械注冊(cè)證書的注冊(cè)證號(hào)不一致，且機(jī)身上標(biāo)注的進(jìn)口注冊(cè)證號(hào)經(jīng)查并不存在；其產(chǎn)品銘牌標(biāo)簽上未見(jiàn)產(chǎn)品使用期限或有效期、代理人等相關(guān)信息；產(chǎn)品配件中的凸陣探頭編號(hào)RAB4-8-D不在注冊(cè)證附件清單內(nèi)，屬于未經(jīng)注冊(cè)的配件。此外，其*標(biāo)識(shí)不合格。

據(jù)悉，近年來(lái)，有部分不法企業(yè)為獲取高額利潤(rùn)，將我國(guó)禁止進(jìn)口的舊醫(yī)療器械翻新后，企圖通過(guò)偽造證件等手段騙取通關(guān)單流入國(guó)內(nèi)，嚴(yán)重威脅我國(guó)人民群眾生命*。深圳出入境檢驗(yàn)檢疫局對(duì)上述檢出問(wèn)題產(chǎn)品高度重視，立即組織專家組赴企業(yè)倉(cāng)庫(kù)進(jìn)行進(jìn)一步調(diào)查，并通過(guò)聯(lián)系該品牌生產(chǎn)商，確認(rèn)該產(chǎn)品并非該品牌生產(chǎn)商制造，涉嫌假冒。