3月3日，國家食品藥品監(jiān)管總局副局長、黨組副書記尹力到北京市食品藥品監(jiān)督管理局調(diào)研指導藥品、醫(yī)療器械審評審批工作，了解審評審批工作流程，聽取行政審批改革情況、新藥和仿制藥、醫(yī)療器械注冊申請受理等工作匯報。

北京市政府副秘書長、北京市食品藥品監(jiān)管局黨組書記、局長張志寬陪同調(diào)研并提出五項改革建議：一是深化藥品審評審批改革，應(yīng)調(diào)整藥品審評審批事權(quán)，進一步提高藥品審評審批效率；二是充分利用省局人力資源和技術(shù)能力，授權(quán)有資質(zhì)的省市局承擔部分藥品注冊申請；三是整合區(qū)域性力量，建立集中的檢驗檢測中心；四是加快信息化建設(shè)，實現(xiàn)數(shù)據(jù)共享；五是積極開展試點工作，帶動區(qū)域醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化。

尹力對北京市局行政審批改革及注冊審評相關(guān)工作給予肯定，對北京市局關(guān)于建立科學、規(guī)范、高效的審評機制的建言獻策表示贊同，同時要求各省市對審評審批改革工作形成共識，調(diào)整審評策略，合理配置審評資源，進一步推進我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。

北京市食品藥品監(jiān)督管理局黨組副書記、副局長叢駱駱及相關(guān)處室負責人等參加座談。

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