國家藥監(jiān)總局（CFDA）消息，為保護醫(yī)療器械臨床試驗受試者*，規(guī)范臨床試驗審批工作，CFDA制定了《需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄》，共收錄定制增材制造（3D打印）骨科植入物等8類第三類醫(yī)療器械，自2014年10月1日起施行。

這意味著這8種第三類醫(yī)療器械必須先進行臨床試驗的申請，審批通過，開展臨床試驗之后才能再申報生產，審批過程更加嚴格和復雜。大智慧通訊社（微信號：dzh_news）注意到，此次收錄的8類醫(yī)療器械*大的亮點是創(chuàng)新，不僅包含采用全新設計/用于全新適用范圍的植入器械，還包括利用納米技術、3D打印技術制成的骨科植入物。

上述8類醫(yī)療器械包括：1.植入式心臟起搏器、植入式心臟除顫器、植入式心臟再同步復律除顫器；2.植入式血泵；3.植入式藥物灌注泵；4.境內市場上尚未出現的血管內支架系統；5.境內市場上尚未出現的植入性人工器官、接觸式人工器官、骨科內固定產品及骨科填充材料；6.可吸收四肢長骨內固定產品；7.納米骨科植入物；8.定制增材制造（3D打?。┕强浦踩胛?。

值得一提的是，CFDA同時也印發(fā)《免于進行臨床試驗的第三類醫(yī)療器械目錄》，共有79種第三類醫(yī)療器械免進臨床，這些醫(yī)療器械主要包括一次性耗材、牙科器械等。此前，CFDA也印發(fā)《免于進行臨床試驗的第二類醫(yī)療器械目錄》，共收錄488種第二類醫(yī)療器械。