6月6日，國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《醫(yī)用無針注射器注冊審查指導(dǎo)原則》《一次性使用人體動脈血樣采集器注冊審查指導(dǎo)原則》《一次性使用靜脈營養(yǎng)輸液袋注冊審查指導(dǎo)原則》《經(jīng)皮腸營養(yǎng)導(dǎo)管注冊審查指導(dǎo)原則》4項注冊審查指導(dǎo)原則。

醫(yī)用無針注射器

注冊審查指導(dǎo)原則適用于依靠壓力發(fā)揮無針注射功能的醫(yī)用無針注射器產(chǎn)品的注冊，不適用于預(yù)充有藥物的無針注射器、依靠電能或其他能源發(fā)揮作用的無針注射器。

一次性使用人體動脈血樣采集器

注冊審查指導(dǎo)原則規(guī)定的一次性使用人體動脈血樣采集器為無源醫(yī)療器械，無菌提供，一次性使用，管理類別為第三類醫(yī)療器械，其通常由貯樣器、采血針、護套、密封件和添加劑等部件組成。動脈血樣采集器貯樣器內(nèi)的添加劑一般為肝素類物質(zhì)。

一次性使用靜脈營養(yǎng)輸液袋

注冊審查指導(dǎo)原則適用于與靜脈輸液器具配合使用的一次性使用靜脈營養(yǎng)袋。

經(jīng)皮腸營養(yǎng)導(dǎo)管

注冊審查指導(dǎo)原則規(guī)定的經(jīng)皮腸營養(yǎng)導(dǎo)管為無源醫(yī)療器械，通常由導(dǎo)管、頭端固定裝置、連接件等部件組成，在體內(nèi)留置時間大于等于30天。導(dǎo)管一般采用硅橡膠或聚氨酯等材質(zhì)制成，無菌提供，一次性使用，管理類別為第三類醫(yī)療器械。該指導(dǎo)原則適用于作為醫(yī)療器械管理的經(jīng)皮腸營養(yǎng)導(dǎo)管產(chǎn)品注冊申報資料的準備及產(chǎn)品技術(shù)審評的參考。

上述4項指導(dǎo)原則明確了監(jiān)管信息、綜述資料、非臨床資料、臨床評價資料、產(chǎn)品說明書和標簽樣稿、質(zhì)量管理體系文件等注冊審查要點。對于不符合豁免臨床評價目錄的產(chǎn)品，申請人應(yīng)按照《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》的要求通過開展臨床試驗，或者通過對同品種醫(yī)療器械臨床文獻資料、臨床數(shù)據(jù)進行分析評價，證明醫(yī)療器械**、有效，提交相應(yīng)的臨床評價資料。

來源：中國食品藥品網(wǎng)、四川藥品監(jiān)管