3月21日，浙江省藥品監(jiān)督管理局召開“優(yōu)化醫(yī)療器械注冊審評審批，助力醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展”新聞發(fā)布會，就近期出臺的《關(guān)于優(yōu)化醫(yī)療器械注冊審評審批的實施意見》(以下簡稱《意見》)進行發(fā)布。

《意見》包括全面提升審評審批效能、深入優(yōu)化審評審批流程、大力支持創(chuàng)新優(yōu)先項目、多渠道提升檢驗檢測效率、全方位提升許可服務(wù)水平等5方面內(nèi)容23條細則。同時針對浙江醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展中存在的薄弱環(huán)節(jié)，《意見》借鑒了廣東、江蘇、上海等地的先進經(jīng)驗，聚焦創(chuàng)新審評審批服務(wù)方式，提高審評審批質(zhì)量和效率，持續(xù)降低企業(yè)注冊費用，提出了針對性的舉措。

在創(chuàng)新服務(wù)方式方面，浙江通過提升醫(yī)療器械技術(shù)審評能力、推進醫(yī)療器械檢查員隊伍建設(shè)、完善“三服務(wù)”工作機制、提升臨床前研究和臨床試驗?zāi)芰Φ扰e措，全面提升支持醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展的服務(wù)能力和服務(wù)水平，營造**優(yōu)營商環(huán)境。

在縮短審評時限方面，浙江明確從3月1日起，第二類醫(yī)療器械**注冊、變更注冊、延續(xù)注冊的技術(shù)審評平均時限由法定120 個工作日縮減至50 個工作日，同時行政審批時限由法定20個工作日壓縮至5 個工作日。

在降低注冊收費方面，《意見》明確按照現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)的70%收取醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、變更注冊和延續(xù)注冊費，**注冊費46011元/品種，變更注冊費15405元/品種，延續(xù)注冊費15288元/品種，也就是**注冊費為2016年收費標(biāo)準(zhǔn)的49%，變更注冊費和延續(xù)注冊費為2016初始規(guī)定收費標(biāo)準(zhǔn)的39.2%。

來源：浙江省藥品監(jiān)督管理局