2019 年 9 月 27 日，由 ESMO 和歐洲癌癥研究協(xié)會(EACR)聯(lián)合舉辦的 「2019 年歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)年會」將在西班牙巴塞羅那召開。作為全球頗具影響力的腫瘤學術會議之一，每年的 ESMO 年會都會吸引來自世界各地的近 2 萬名腫瘤專家參會，評審專家會嚴格遴選具有重要價值的研究成果進行展示，相關研究成果則成為了每年腫瘤治療領域的新看點。

國內(nèi)知名新抗原免疫治療研發(fā)團隊「天津亨佳生物科技發(fā)展有限公司」(簡稱「亨佳生物」)的兩項研究成果在來自全球的近 4000 份摘要中脫穎而出，并受邀參加大會討論(Poster Discussion)，將分別在腫瘤免疫治療分會場和基礎研究分會場面向全球**發(fā)布團隊有關新抗原在肺癌治療方面的突破性研究成果，有望刷新此前業(yè)界對于新抗原腫瘤疫苗使用的傳統(tǒng)認知，掀起新抗原腫瘤疫苗免疫治療的新熱度。

免疫治療，是當前腫瘤治療領域備受追逐的熱點。PD-1/PD-L1 抑制劑、TIL、腫瘤疫苗、CAR-T、TCR-T 等免疫新療法層出不窮，伴隨著諸多成功治療案例的誕生，人類癌癥有了更多可行的解決方案。腫瘤新抗原(Neoantigen)是由腫瘤細胞基因突變產(chǎn)生，僅存在于腫瘤細胞，所以又稱為腫瘤特異性抗原，可以有效降低產(chǎn)生免疫耐受及自身免疫的風險，被學術界認為是一種有極具潛力的免疫治療靶點。關于新抗原免疫治療，已有的臨床研究結果表明，腫瘤新抗原疫苗可以使黑色素瘤、結直腸癌和膠質(zhì)母細胞瘤的患者無復發(fā)生存時間明顯延長。但該療法在肺癌領域的研究卻鮮有報道。

亨佳生物此次在 ESMO 大會上展示的臨床研究，評估了個體化新抗原肽疫苗(PPV)在常規(guī)治療失敗后的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者治療中的**性和有效性。尤其對于靶向藥耐藥的復發(fā) / 轉移患者，接受新抗原疫苗和靶向藥物聯(lián)合治療后，中位生存期達到了將近 14 個月!

該項研究的技術成果，是國際上**「免疫治療與靶向藥物聯(lián)合使用」的研究成果，也是肺癌新抗原免疫治療領域的重大突破，為從事肺癌靶向藥耐藥相關研究的專家學者提供了新的方向和啟發(fā)，為晚期尤其是靶向藥耐藥的肺癌患者提供了新的治療選擇。

在腫瘤免疫治療的趨勢驅動下，新抗原免疫治療正處在市場的快速上升期。對于即將發(fā)布的研究成果，亨佳生物創(chuàng)始人兼 CTO 李鳳娥博士在采訪中透露稱，生物醫(yī)療類企業(yè)想要拿出具有同行評議數(shù)據(jù)的結論和產(chǎn)品非常困難，但這也是亨佳生物的團隊使命。我們投入了 5 年的時間和精力潛心于技術研發(fā)和臨床研究，旨在為全球潛在的適用患者人群提供切實可用的治療方案。當前我們還有很多未知的課題需要研究，臨床樣本還需要繼續(xù)擴大，未來的路很長，我們希望通過此次會議的發(fā)聲，讓更多同行關注新抗原疫苗這項新技術，去探索更多可能的應用前景。