昨日，記者從蘭州市食品藥品監(jiān)督管理局了解到，為進一步加強醫(yī)療機構(gòu)藥品醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作，保障人民群眾用藥用械*。市食藥局聯(lián)合蘭州市衛(wèi)生和計劃生育委員會對全市醫(yī)療機構(gòu)藥械使用質(zhì)量管理情況進行了為期一個月的聯(lián)合督查。

記者了解到，此次檢查的重點是：醫(yī)療機構(gòu)貫徹執(zhí)行《藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律法規(guī)及蘭州市醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范化藥房設(shè)置規(guī)定情況，重點檢查醫(yī)療機構(gòu)麻精藥品管理、過期藥品、藥品進貨渠道、藥品存儲、藥品養(yǎng)護、處方調(diào)配等內(nèi)容；醫(yī)療機構(gòu)制劑配制單位《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》執(zhí)行情況，重點檢查物料管理、人員配備、工藝標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行、檢驗落實以及有無擅自變更許可條件等情況；醫(yī)療機構(gòu)貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》情況，重點檢查醫(yī)療機構(gòu)配備醫(yī)療器械質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，醫(yī)療器械采購統(tǒng)一管理，使用質(zhì)量管理制度，索取、查驗供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證等證明文件，醫(yī)療器械購進驗收記錄，植入和介入類醫(yī)療器械建立使用記錄，大型醫(yī)療器械逐臺建立使用檔案等情況；檢查醫(yī)療機構(gòu)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械可疑不良事件監(jiān)測報告情況。