1、采用進口試劑配制，保證病理切片顏色鮮明、著色牢固、核漿對比清晰，長期保存不褪色。蘇木素無氧化膜、試劑功效高結構更清晰。2、3000張切片染色效果基本一致。

用于人體組織樣本、細胞樣本的常規(guī)染色。

【產品名稱】蘇木素-伊紅（HE）染色液

【包裝規(guī)格】
型號：5×100ml/瓶、5×250ml/瓶、5×500ml/瓶、5×1000ml/瓶
規(guī)格：5×100ml/瓶、5×250ml/瓶、5×500ml/瓶、5×1000ml/瓶

【預期用途】用于人體組織樣本、細胞樣本的常規(guī)染色。

【檢測原理】蘇木精經過氧化變成酸性染料蘇木紅，蘇木紅與三價鋁離子結合形成絡合物，便可與胞中帶負電荷的脫氧核糖核酸結合。蘇木素染液主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色；伊紅Y為酸性胞質性染料，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色。

【主要組成成分】
產品由蘇木素助染劑、蘇木素染色液、分化液、返藍液、伊紅染色液組成。
蘇木素助染劑：檸檬酸鈉、純凈水組成；
蘇木素染液：由蘇木素、乙二醇、硫酸鋁鉀，碘酸鈉成分組成；
分化液：由鹽酸、乙醇組成；
返藍液：由氫氧化銨、純化水組成；
伊紅染液：由伊紅Y和水成分組成。

【儲存條件及有效期】儲存條件：儲存在環(huán)境溫度-10℃-37℃避光陰涼處。有效期：24個月

【適用儀器】手動常規(guī)染色和全自動染色機染色。

【樣本要求】病理組織經取材，福爾馬林固定，脫水處理，用石蠟包埋后制成蠟塊，用切片機切成2-5μm厚度的組織切片采集到載玻片上（有些特殊類型的組織可能要求不同的切片厚度）。之后將載玻片放置于烤片機上（65℃±5℃）下烤片10-30分鐘，即可染色。

【檢驗方法】
1、二甲苯Ⅰ5分
2、二甲苯Ⅱ5分
3、無水酒精5分
4、95酒精5分
5、80酒精5分
6、流水沖洗1分
7、高清恒染液30秒
8、蘇木素5分（視情況而定）
9、分化3-5秒（視情況而定）
10、流水沖洗10秒
11、返藍10秒
12、流水沖洗10秒
13、伊紅10秒（視情況而定）
14、80酒精10秒
15、95酒精10秒
16、無水酒精Ⅰ10秒
17、無水酒精Ⅱ10秒
18、二甲苯Ⅰ10秒
19、二甲苯Ⅱ10秒
20、中性樹膠裱封

【檢驗結果的解釋】經染色后的組織樣本，細胞核應呈藍色，細胞質應呈粉紅色，顏色鮮艷，對比鮮明。

【檢驗方法的局限性】固定不足或過度、脫蠟不徹底等均可能影響染色質量。蘇木素和伊紅的具體染色時間必須要根據(jù)用戶實驗測試。

【注意事項】
1、開始實驗前，應仔細閱讀說明書，并在試劑的使用期限內使用。
2、試劑的存放溫度切勿過低或過高。當?shù)陀?5℃時，蘇木素染液可能會有明礬結晶析出，一般不影響產品質量，但可能會減少染片量。當高于30℃時，會加快蘇木素染液的氧化速度，從而導致過氧化，造成染色能力下降，同時伊紅染液的揮發(fā)程度亦會加快。
3、禁止由口吸入試劑，避免皮膚，粘膜接觸試劑。如果試劑接觸到敏感部位，用水大量沖洗。

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