游離脂肪酸測定試劑盒(酶法)用于測定人體血清中游離脂肪酸的含量。

產(chǎn)品標準：YZB/ 鄂21-2014

產(chǎn)品性能：
1、 外觀：本品外包裝應(yīng)整潔、無滲漏，文字清晰；R1應(yīng)為無色或淡黃色透明液體；R2應(yīng)為無色或淡黃色透明液體。
2、 試劑裝量：不少于試劑瓶簽標示裝量值。
3、 *吸光度：試劑*吸光度應(yīng)不超過1.000。
4、 準確度：相對偏差應(yīng)≤10%。
5、 線性范圍：在0.01mmol/L-3.00mmol/L范圍以內(nèi)，應(yīng)滿足線性相關(guān)系數(shù)r不低于0.0。6、 精密度：變異系數(shù)(CV％)應(yīng)不超過3.0%；批內(nèi)瓶間差應(yīng)不超過8.5%；批間差應(yīng)不超過10%。
7、 分析靈敏度：被測物濃度為1.00mmol/L時，吸光度變化值應(yīng)在0.020-0.400之間。8、 穩(wěn)定性：取待檢試劑盒在37℃下放置7天后，產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)符合1、2、3、4、5、6、7的規(guī)定。

產(chǎn)品組成：本試劑盒由檢測試劑R1(緩沖液、脂酰輔酶A合成酶、輔酶A、腺嘌呤核苷三磷酸、4-氨基安替比林等)、檢測試劑R2(甘氨酸緩沖液、脂酰輔酶A氧化酶、過氧化物酶、3-甲基-N-乙基-N-(羥乙基)等)組成。

規(guī)格型號：R1:20ml×1；40ml×1；40ml×2；40ml×4；50ml×4；60ml×1；60ml×2；60ml×3；60ml×6；80ml×1；80ml×2；80ml×2；80ml×4；6×64T；12×64T；1×150T；1×300T；1×450T；2×450T；3×450T；6×450TR2:5ml×1；10ml×1；20ml×1；40ml×1；50ml×1；15ml×1；30ml×1；45ml×1；45ml×2；20ml×1；20ml×2；40ml×1；40ml×2；6×64T；12×64T；1×150T；1×300T；1×450T；2×450T；3×450T；6×450T