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招商單位：
浙江拱東醫(yī)療科技有限公司注冊證號：
浙械注準20172411220招商區(qū)域：
全國產品分類：
醫(yī)用化驗和基礎設備器具 血液化驗設備和器具適用科室：
實驗/化驗室/病理科產品賣點
產品功能
適用于人體末梢血樣的采集、運輸和儲存，供體外診斷檢查用。
產品說明
產品標準:YZB/浙 4143-2014《一次性使用人體末梢血樣采集容器》
產品組成:采血管由塑料帽、試管和添加劑組成；塑料帽、試管采用聚丙烯(PP)材料制作。產品應能承受2000gn的離心加速度，無試管破裂；添加劑應符合注冊產品標準的要求。無菌型采血管應無菌，環(huán)氧乙烷殘留量不大于10mg/kg；非無菌型采血管內腔平均生物負載量應不超過0.1cfu/支。
規(guī)格型號:無添加劑、促凝劑、EDTA.K2、EDTA.K3、肝素納、肝素鋰、分離膠、肝素鈉/氟
化鈉(無菌型\非無菌型)
產品組成:采血管由塑料帽、試管和添加劑組成；塑料帽、試管采用聚丙烯(PP)材料制作。產品應能承受2000gn的離心加速度，無試管破裂；添加劑應符合注冊產品標準的要求。無菌型采血管應無菌，環(huán)氧乙烷殘留量不大于10mg/kg；非無菌型采血管內腔平均生物負載量應不超過0.1cfu/支。
規(guī)格型號:無添加劑、促凝劑、EDTA.K2、EDTA.K3、肝素納、肝素鋰、分離膠、肝素鈉/氟
化鈉(無菌型\非無菌型)
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風險提示：招商項目有風險，投資合作需謹慎。
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