供定量分析血清、血漿、尿液、腦脊液等樣本的臨床化學成分。

產(chǎn)品標準： YZB/吉 0139-2011《MTN系列半自動生化分析儀》 

性能結(jié)構(gòu)： 產(chǎn)品的組成：分析儀由光學系統(tǒng)、液路系統(tǒng)、電子控制系統(tǒng)、軟件系統(tǒng)組成。

產(chǎn)品的性能：
1、波長準確度與重復性分析儀波長準確度與重復性應(yīng)符合表1要求：型式 波長(nm) 準確度(nm) 重復性(nm) 半寬度（nm）光柵式 330～800 ±3.0 ＜1.5 ＜12.0干涉濾光片式 340～700 ±3.0 -- ＜12.0固體發(fā)光器件式 340～630 ±3.0 -- ＜12.0
2、雜光測定波長為340nm時，吸光度不小于2.3。
3、吸光度線性吸光度線性應(yīng)滿足下列要求：a) 吸光度在0.2～≤0.5范圍內(nèi)，偏倚不超過±5％；b) 吸光度在＞0.5～≤1.0范圍內(nèi)，偏倚不超過±4％；c) 吸光度在＞1.0～≤1.8范圍內(nèi)，偏倚不超過±2％；
4、分析儀的重復性分析儀重復測量的變異系數(shù)CV≤1.0％。
5、分析儀的穩(wěn)定性340 nm處，20min內(nèi)，蒸餾水吸光度的變化不大于0.005。
6、溫度準確性與波動吸收池溫度準確度偏倚應(yīng)不超過±0.5℃；溫度波動不超過0.4℃。7、交叉污染率反應(yīng)液總量為1mL時，其樣本間的交叉污染率應(yīng)不大于1％。
8、臨床項目的批內(nèi)精密度分析儀對項目濃度范圍滿足表2的新鮮病人血清或質(zhì)控血清進行重復測量的變異系數(shù)（CV）應(yīng)滿足表2的要求。表2 臨床項目批內(nèi)精密度要求項目名稱 分析方法 濃度范圍 變異系數(shù)（CV）ALT (丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶) 動態(tài)法 (60～70)U/L ≤5%UREA (尿素) 二點法 (9.00～10.00)mmol/L ≤3.5%TP (總蛋白) 終點法 (60.0～65.0)g/L ≤2.5%
9、分析儀基本功能分析儀應(yīng)具備下列基本功能：a)應(yīng)至少具有動態(tài)法、兩點法、終點法等分析方法；b)應(yīng)至少有一點定標、多點定標等定標方法；c)波長范圍至少包含340nm～620nm；d)數(shù)據(jù)儲存和輸出功能。 

規(guī)格型號： MTN-658A、MTN-658C、MTN-658D、MTN-658E、MTN-658F