省局相關(guān)處室、相關(guān)直屬單位：

為進(jìn)一步做好我省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系核查工作，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第739號(hào)）《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》（**市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第47號(hào)）和《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》（**市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第48號(hào)）《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（**市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第53號(hào)）等相關(guān)規(guī)定，省局制定了《湖南省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序（暫行)》，現(xiàn)予以印發(fā)，請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。

附件：湖南省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序（暫行）

湖南省藥品監(jiān)督管理局綜合和規(guī)劃財(cái)務(wù)處2022年4月29日       

（公開屬性：主動(dòng)公開）

點(diǎn)擊下載 湘藥監(jiān)綜財(cái)〔2022〕39號(hào) 附件.doc

來源：湖南省藥品監(jiān)督管理局