據IMS數據，到2015年將有1600億美元的藥品專利過期。2015年的仿制藥市場將會迎來新一輪的角逐，中國的醫(yī)藥企業(yè)將面臨更多的機會和挑戰(zhàn)。和中國仿制藥市場共同成長的CPhI中國仿制藥峰會已經進入了第四年第五屆的征程。

CPhI品牌下的第五屆中國仿制藥峰會2015以“在機遇與挑戰(zhàn)中，生產國際化高品質仿制藥”為主題。將于2015年3月25-27日在上海世紀皇冠假日酒店舉行。屆時，來自政府、協(xié)會、科研、監(jiān)管機構、仿制藥、生物類似藥藥企、原料藥和材料、設備等供應商企業(yè)的150+專家將相聚此次峰會，共同探討仿制藥領域的熱點問題。

會議架構：

3月25日

專題培訓A：質量源于設計（QbD）在仿制藥申報研發(fā)中的應用和案例分析

專題培訓B：結合注冊審評要求，科學、合理地進行仿制藥研發(fā)中的雜質研究

3月26日

會議*天：仿制藥審評與合規(guī)

3月27日

會議第二天：伴隨技術更新的仿制藥市場戰(zhàn)略分析

>> 下載完整會議議程

部分已確認演講嘉賓：

科文頓&柏靈律師事務所（原CFDA-CDE主任助理） 馮毅 資深顧問

上海市食品藥品檢驗所  謝沐風  副主任藥師

華海美國（曾任職于TEVA和SANDOZ）  Lesley Zhu   投資組合副總裁

藥明康德   Dr. Cheryl Li   仿制藥副總裁

強生中國研發(fā)  宋曉東   全球注冊事務CMC總監(jiān)

NTC Pharma    Nicola Travierso   總經理

GSK    Deepak Hegde   產品發(fā)展&CMC總監(jiān)

北京亞寶國際貿易有限責任公司 駱世忠 總經理

CPhI第五屆中國仿制藥峰會2015將集合CPhI全球資源和前四屆峰會的精華，為國內外從事仿制藥領域的專業(yè)人士提供交流與展示的平臺，助您提升公司和產品質量，知名度與影響力。>>下載往屆會議回顧和演講資料

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