近些年來我國加大了對醫(yī)療器械的扶持力度，但是一些業(yè)內人士表示，一方面國家在高精端醫(yī)療器械的研發(fā)、投入方面大力支持，而另一方面優(yōu)質國產產品卻難以進入醫(yī)療機構，形成了研發(fā)上加油、市場上剎車的怪相，這就打擊了企業(yè)自主創(chuàng)新的積極性。因此，業(yè)內建議可參照藥品領域的相關政策，在醫(yī)保、采購招標等政策上向本土企業(yè)傾斜，積極鼓勵醫(yī)療機構使用優(yōu)質國產醫(yī)療期器械。

首先，要將技術成熟、臨床需要的國產醫(yī)療器械檢查項目納入到醫(yī)保報銷范圍。據重慶市渝北區(qū)人民醫(yī)院消化內科主任陳萬寧介紹，目前我國膠囊內鏡技術已經成熟，比進口產品要便宜很多，但是由于未納入醫(yī)保報銷范圍，病人需要自費，產品難以銷售。業(yè)內建議，核磁共振、b超、ct等進口產品主導的檢查都已納入醫(yī)保報銷范圍，技術成熟、臨床需要的國產醫(yī)療器械檢查項目更應該納入其中，以降低企業(yè)成本。

其次，提高國產醫(yī)療器械檢查的醫(yī)保報銷比例。在醫(yī)保報銷范圍內，國產和進口醫(yī)療器械的檢查報銷比例一樣，這就影響了醫(yī)院使用國產產品的積極性。李小平建議，應在醫(yī)保報銷比例方面對國產和進口產品進行區(qū)分，提高國產醫(yī)療器械檢查報銷比例，對臨床上并不迫切需要的進口產品的應降低檢查報銷比例。

另外，要規(guī)范醫(yī)療器械采購招標，完善監(jiān)督機制。高光勇建議，應盡快出臺招標采購相關法規(guī)細則，將招投標過程、評分細則與結果進行公開，提高透明度，確保國產和進口產品公平競爭；同時建立第三方招投標監(jiān)管機制，改變政府采購部門既當裁判員又當運動員的局面，嚴厲打擊暗箱操作等違法違規(guī)招標采購。

此外，企業(yè)還建議在新產品注冊上要提高效率。據王金山介紹，其公司生產的ph膠囊監(jiān)測系統(tǒng)在2010年就已經研發(fā)成功，并在歐美國家銷售，但是至今仍在監(jiān)管部門排隊等候注冊，無法在國內銷售。因此，他建議醫(yī)療器械注冊應與國際接軌，由多家中介機構負責認證，以高注冊效率和質量。